doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D.

Associate professor, Department of Pediatrics

correspondence Address:
Černopolní 212/9, 662 63 Brno

phone:	+420 532 23 4962, 4178
e‑mail:

social and academic networks:

Basic information

Supervision

Qualifications

Publications

Type

Total number of publications: 164

2018

Smith-Lemli-Opitz syndrom, dva případy našich pacientů

PROCHÁZKOVÁ Dagmar JIMRAMOVSKÝ Tomáš POUCHLÁ Slávka VINOHRADSKÁ Hana KONEČNÁ Petra OSVALDOVÁ Zdeňka NOVOTNÁ Dana CINTULA Lukáš KOLBOVÁ Lucie FAJKUSOVÁ Lenka

Conference abstract

Year: 2018, type: Conference abstract
Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom

PROCHÁZKOVÁ Dagmar POUCHLÁ Slávka VINOHRADSKÁ Hana JIMRAMOVSKÝ Tomáš KOLBOVÁ Lucie KONEČNÁ Petra FAJKUSOVÁ Lenka

Article in Periodical

Pediatria, year: 2018, volume: 13, edition: 2
Three novel mutations in the JAG1 gene in Czech families with the Alagille syndrome

PROCHÁZKOVÁ Dagmar BORSKÁ Romana FAJKUSOVÁ Lenka KONEČNÁ Petra HLOUŠKOVÁ Eliška PAPEŽ Jan

Conference abstract

Year: 2018, type: Conference abstract

2017

A novel MC4 R gene mutations associated with early onset childhood obesity: a case report

KONEČNÁ Petra ŠŤASTNÁ Jana DOSTALOVÁ KOPEČNÁ Lenka VČELÁK Josef PROCHÁZKOVÁ Dagmar

Conference abstract

Year: 2017, type: Conference abstract
Alagillův syndrom

PROCHÁZKOVÁ Dagmar BORSKÁ Romana FAJKUSOVÁ Lenka KONEČNÁ Petra HLOUŠKOVÁ Eliška

Conference abstract

Year: 2017, type: Conference abstract
Hypofosfatázie-kazuistika

PAPEŽ Jan PROCHÁZKOVÁ Dagmar VINOHRADSKÁ Hana KŘEPELOVÁ Anna MECHL Marek KOLBOVÁ Lucie KONEČNÁ Petra NOVOTNÁ Dana

Conference abstract

Year: 2017, type: Conference abstract
Kazuistika chlapce s dědičnou poruchou glykosylace, typ PMM2-CDG

PAPEŽ Jan KONEČNÁ Petra ŠVECOVÁ Šárka TESAŘOVÁ Markéta HANSÍKOVÁ Hana HORÁK Ondřej VEVERKOVÁ Markéta PROCHÁZKOVÁ Dagmar

Conference abstract

Year: 2017, type: Conference abstract
Nová doporučení k diagnostice a léčbě fenylketonurie

PROCHÁZKOVÁ Dagmar

Article in Periodical

Pediatria, year: 2017, volume: 12, edition: 4
Novel mutations of the ATP7B gene in Czech families with Wilsons disease

PROCHÁZKOVÁ Dagmar POUCHLÁ Slávka DASTYCH Milan KONEČNÁ Petra FAJKUSOVÁ Lenka

Conference abstract

Year: 2017, type: Conference abstract
Novorozenecký screening v letech 2009-2016

CHRASTINA Petr FRIEDECKÝ David VOTAVA Felix HLÍDKOVÁ Eva PEŠKOVÁ Karolína PAZDÍRKOVÁ Renata PROCHÁZKOVÁ Dagmar JEŠINA Pavel ADAM Tomáš KOŽICH Viktor

Conference abstract

Year: 2017, type: Conference abstract

Projects

Teaching