doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D.

2017

• Případ chlapce, kterému předčasně vypadaly zoubky

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar PAPEŽ Jan VINOHRADSKÁ Hana KŘEPELOVÁ Anna MECHL Marek KOLBOVÁ Lucie KONEČNÁ Petra

  Conference abstract

  Year: 2017, type: Conference abstract

• Vzácné formy diabetu mellitu v dětství:Wolfram-like syndrom

  KONEČNÁ Petra HRUBÁ Zuzana SKOTÁKOVÁ Jarmila FAJKUSOVÁ Lenka DOLEŽEL Zdeněk PROCHÁZKOVÁ Dagmar

  Conference abstract

  Year: 2017, type: Conference abstract

2016

• A p.(Glu809Lys) Mutation in the WFS1 Gene Associated with Wolfram-like Syndrome: A Case Report

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar HRUBA Zuzana KONECNA Petra SKOTÁKOVÁ Jarmila FAJKUSOVÁ Lenka

  Article in Periodical

  Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, year: 2016, volume: 8, edition: 4, DOI

• Hypofosfatázie - vzácné onemocnění s možností nové terapie

  PAPEŽ Jan PROCHÁZKOVÁ Dagmar VINOHRADSKÁ Hana KŘEPELOVÁ Anna MECHL Marek KOLBOVÁ Lucie KONEČNÁ Petra NOVOTNÁ Dana DOLEŽEL Zdeněk

  Article in Periodical

  Pediatria, year: 2016, volume: 11, edition: 5

• Klinické, biochemické a genetické aspekty Wilsonovy choroby

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar TASLEROVÁ Renata DASTYCH Milan KONEČNÁ Petra KOLBOVÁ Lucie FAJKUSOVÁ Lenka

  Year: 2016, type:

• Pozdní manifestace dědičné poruchy cyklu močoviny - deficit ornitintranskarbamoylázy

  PAPEŽ Jan HONZÍK Tomáš JEŠINA Pavel JABANDŽIEV Petr ŠTARHA Jiří PROCHÁZKOVÁ Dagmar DOLEŽEL Zdeněk

  Article in Periodical

  Pediatrie pro praxi, year: 2016, volume: 17, edition: 1

• Pozdní záchyt klasické fenylketonurie (PKU) u kojence

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BAŠOVSKÝ Matúš KONEČNÁ Petra KOŠŤÁLOVÁ Eva HRUBÁ Zuzana SLAVÍČKOVÁ Lenka

  Conference abstract

  Year: 2016, type: Conference abstract

• Pozdní záchyt klasické fenylketonurie u kojence

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BAŠOVSKÝ Matúš KONEČNÁ Petra KOŠŤÁLOVÁ Eva HRUBÁ Zuzana SLAVÍČKOVÁ Lenka

  Conference abstract

  Year: 2016, type: Conference abstract

• Pozdní záchyt klasické fenylketonurie u kojence

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BAŠOVSKÝ Michal KONEČNÁ Petra KOŠŤÁLOVÁ Eva HRUBÁ Zuzana SLAVÍČKOVÁ Lenka

  Year: 2016, type:

• Six years of neonatal screening of inherited metabolic disorders in the Czech Republic

  PEŠKOVA Karolína CHRASTINA Petr BARTL Josef FRIEDECKÝ David HLÍDKOVÁ Eva PINKASOVA Renata DVOŘÁKOVÁ Lenka PAZDÍRKOVÁ Renata PROCHÁZKOVÁ Dagmar JEŠINA Pavel HRUBÁ Zuzana ADAM Tomáš KOŽICH Viktor

  Conference abstract

  Year: 2016, type: Conference abstract