Akromegalie, kazuistika komplikovaného případu

Authors

STARÝ Karel SMRČKA Martin MÁCA Karel KEŘKOVSKÝ Miloš BOHATÁ Šárka KŘEN Leoš DVOŘÁKOVÁ Eva MUNTEANU Hana BINAROVÁ Radmila HEP Aleš

Year of publication 2012
Type Article in Periodical
Magazine / Source Vzácné nádory
MU Faculty or unit

Faculty of Medicine

Citation
Field Neurology, neurosurgery, neurosciences
Attached files
Description Akromegalie je vzácné onemocnění, které je způsobeno nadbytkem růstového hormonu v dospělosti. Tato funkční hormonální porucha působí pacientům typické obtíže. Mezi ty nejnápadnější patří zvětšování periferních částí těla. Jakkoliv se to zdá neuvěřitelné, toto onemocnění zůstává bez povšimnutí pacienta i jeho okolí velmi dlouho a stanovení správné diagnózy se běžně opožďuje o mnoho let. Pacienta znepokojí zvětšení nohou tak, že jsou mu malé boty, nebo si všimne zvětšení prstů na ruce při nemožnosti sejmout snubní prsten apod. Ostatní příznaky akromegalie přicházejí natolik plíživě, že si jich spíše než pacient či jeho rodina všimne lékař, jenž vidí pacienta poprvé nebo po delším čase. Průměrný medián stanovení diagnózy je 7 – 10 let.

You are running an old browser version. We recommend updating your browser to its latest version.

More info