doc. RNDr. Lenka Fajkusová, CSc.

Associate professor, National Centre for Biomolecular Research

Correspondence Address:
Kotlářská 267/2, 611 37 Brno

Phone:	+420 532 23 4625
E‑mail:

social and academic networks:

Basic information

Supervision

Qualifications

Publications

Type

Total number of publications: 276

2013

Molekulární diagnostika glykogenózy typu III, případ uniparentální disomie

ŠILEROVÁ Pavla STEHLÍKOVÁ Kristýna KUNTOVÁ Lucie ZAPLETALOVÁ Eva HONZÍK T. ŽAROŠSKÁ E. FAJKUSOVÁ Lenka

Conference abstract

Year: 2013, type: Conference abstract
Molekulární diagnostika kongenitální adrenální hyperplázie - rozšíření spektra vyšetření

ŠILEROVÁ Pavla VRZALOVÁ Zuzana HRUBÁ Zuzana VRÁBELOVÁ Slávka DVOŘÁKOVÁ M. FAJKUSOVÁ Lenka

Year: 2013, type:
Molekulární diagnostika kongenitální myotonie, výsledky analýzy genů CLCN1 a SCN4A

PÁCLOVÁ Daniela STEHLÍKOVÁ Kristýna VOHÁŇKA Stanislav RÉBLOVÁ Kamila FAJKUSOVÁ Lenka

Conference abstract

Year: 2013, type: Conference abstract
Molekulární diagnostika neuromuskulárních nemocí ve FN Brno

HRUBÁ Z. STEHLÍKOVÁ Kristýna PÁCLOVÁ Daniela FAJKUSOVÁ Lenka

Conference abstract

Year: 2013, type: Conference abstract
Molekulární problematika neuromuskulárních nemocí - výsledky a současné možnosti DNA diagnostiky v CMBGT, FN Brno

FAJKUSOVÁ Lenka

Year: 2013, type:
Monogenní hypercholesterolemie v ordinaci klinického genetika

HYÁNEK J. TICHÝ Lukáš FAJKUSOVÁ Lenka FREIBERGER Tomáš

Year: 2013, type:
Naše zkušenosti s celoplošným laboratorním novorozeneckým screeningem DMP-3 roky zkušeností v Olomouci

FRIEDECKÝ David HLÍDKOVÁ Eva BEKÁREK Vojtěch TOMKOVÁ Jitka KAPUSTOVÁ Michaela KITTLOVÁ Lenka ŠEVČÍKOVÁ Valerie PROCHÁZKOVÁ Dagmar FAJKUSOVÁ Lenka ADAM Tomáš

Conference abstract

Year: 2013, type: Conference abstract
Periodické paralýzy v klinickom materiáli Centra pre neuromuskulárne ochorenia Bratislava

CIBULČÍK F. ŠPALEK P. FAJKUSOVÁ Lenka HERGOTTOVÁ A.

Conference abstract

Year: 2013, type: Conference abstract
Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu (myotoinia congenita) v jedné rodině

PARMOVÁ Olesja VOHÁŇKA Stanislav FAJKUSOVÁ Lenka STEHLÍKOVÁ Kristýna

Article in Periodical

CESKA A SLOVENSKA NEUROLOGIE A NEUROCHIRURGIE, year: 2013, volume: 76/109, edition: 5
Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu (myotoinia congenita) v jedné rodině

PARMOVÁ Olesja VOHÁŇKA Stanislav FAJKUSOVÁ Lenka STEHLÍKOVÁ Kristýna

Conference abstract

Year: 2013, type: Conference abstract

Projects

Teaching