MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

2010

• Clinical characteristic of 28 Czech families with genetically confirmed diagnosis of long QT syndrome.

  ANDRŠOVÁ I NOVOTNÝ Tomáš KADLECOVÁJ GAILLYOVÁ Renata FLORIÁNOVÁ Alena BITTNEROVÁ Alexandra ŠIŠÁKOVÁ Martina VÍT P ŠPINAR Jindřich

  Conference abstract

  Year: 2010, type: Conference abstract

• Clinical characteristic of 4 Czech families with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and pilot results of mutational analysis of RyR gene

  NOVOTNÝ Tomáš KUBUŠ P VÍT P ANDRŠOVÁ Irena FLORIÁNOVÁ Alena VALÁŠKOVÁ Iveta KADLECOVÁ Jitka GAILLYOVÁ Renata ŠVANDOVÁ E ŠPINAR Jindřich

  Conference abstract

  Year: 2010, type: Conference abstract

• Databáze DECIPHER a její využití u pacientů s psychomotorickou retardací vyšetřovaných pomocí array CGH

  SLÁMOVÁ Iva ZRNOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra ŠOUKALOVÁ Jana GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Appeared in Conference without Proceedings

  Year: 2010, type: Appeared in Conference without Proceedings

• Detection of subtelomeric aberrations as a cause of mental retardation

  ZRNOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Conference abstract

  Year: 2010, type: Conference abstract

• Detection of the polymorphisms in the CYP2D6 gene and their influence on metabolism of drugs

  ZRŮSTOVÁ JANA FLODROVÁ Eva JUŘICA Jan GAILLYOVÁ Renata ŽOURKOVÁ Alexandra

  Conference abstract

  Year: 2010, type: Conference abstract

• Galactosemia, Prader-Willi syndrome and diabetes mellitus type I: two case reports

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar GAILLYOVÁ Renata SLÁMOVÁ Ivana VILÉMOVÁ Miluše MAGNOVÁ Olga KONEČNÁ Petra POUCHLÁ Slávka DOLEŽEL Zdeněk

  Conference abstract

  Year: 2010, type: Conference abstract

• Galaktosémie, Prader-Willi syndrom a diabetes mellitus 1.typu: 2 kazuistiky našich pacientek

  KONEČNÁ Petra GAILLYOVÁ Renata SLÁMOVÁ Ivana VILÉMOVÁ Miluše KOLBOVÁ Lucie POUCHLÁ Slávka PROCHÁZKOVÁ Dagmar

  Article in Proceedings

  VII.Festival kazuistik, Pediatrická konference, 25.-27.9.2010, DK Elektra, Luhačovice, Sborník abstrakt, year: 2010

• Galaktosémie, Prader-Willi syndrom a diabetes mellitus I typu: 2 kazuistiky našich pacientek

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar GAILLYOVÁ Renata SLÁMOVÁ Ivana VILÉMOVÁ Miluše MAGNOVÁ Olga KONEČNÁ Petra RYŠANÁ Alena POUCHLÁ Slávka

  Article in Proceedings

  Year: 2010

• Charakteristika tří pacientů s mikrodelečním syndromem 22q13 - Phelan McDermid

  ZRNOVÁ Eva VRANOVÁ Vladimíra SLÁMOVÁ Iva GAILLYOVÁ Renata KUGLÍK Petr

  Appeared in Conference without Proceedings

  Year: 2010, type: Appeared in Conference without Proceedings

• Intra spinální Ependymom u dívky s NF2, mozaikou Turnerova syndromu, pozitivitou SRY a berzpříznakovým nosičstvím mutace genu CFTR.

  PAVELKA Zdeněk GAILLYOVÁ Renata LIPINA Radim KŘEN Leoš SKOTÁKOVÁ Jarmila ZITTERBART Karel ŠTĚRBA Jaroslav

  Article in Proceedings

  Year: 2010