Funkční dopad mutací T309I a R562S asociovaných se syndromem dlouhého QT typu 1

• Autoři: BÉBAROVÁ Markéta; ŠATKOVÁ Júlia; ŠEDOVÁ Lucie; ŠVECOVÁ Olga; HOŠEK Jan; NOVOTNÝ Tomáš
• Rok publikování: 2018
• Druh: Konferenční abstrakty
• Fakulta / Pracoviště MU: Lékařská fakulta

Související projekty

• Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT