Léčba Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru dospělých

Autoři	ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ Dagmar TUČEK Štěpán TOMÁŠEK Jiří JANÍČEK Pavel ČERNÝ Jaromír
Rok publikování	2012
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Onkologie
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
www	http://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2012/02/11.pdf
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	Ewing s family of Tumours; multimodal therapy; toxicity; survival
Popis	Komise pro muskuloskeletální tumory (KMST), Brno Nádory skupiny Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru (ES/PNET) jsou typické pro věkovou skupinu dětí a adolescentů. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let. Prognóza je nepříznivá, s 5letým přežitím mezi 55–70 % v případě lokalizovaného, méně než 20 % u metastatického onemocnění. S narůstajícím věkem jsou výsledky léčby ještě méně příznivé. Léčba by měla být vedena na základě rozhodnutí a spolupráce v rámci multioborového týmu. Uvádíme naše zkušenosti s léčbou ES/PNET dospělých pacientů léčených dle protokolů EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008.