Genetické dispozice ADHD: vztah genů pro COMT, ACE a AGT k hyperkinetické poruše v dětském věku
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2005 |
| Druh | Článek ve sborníku |
| Konference | Konference mladých lékařů |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Neurologie, neurochirurgie, neurovědy |
| Klíčová slova | ACE COMT hyperkinetic disease adhd association |
| Popis | Cíl: Hyperkinetická porucha patří mezi nejčastější příčiny psychiatrické léčby u dětí mladšího školního věku (5-10%). Doposud byly popsány desítky polymorfizmů kandidátních genů, které by mohly stát za příčinou hyperkinetického syndromu. Cílem naší asociační studie bylo nalézt nebo vyvrátit vztah mezi zkoumanými polymorfnfmi geny pro COMT, ACE, ANG a ADHD. Materiál a metodika: Skupinu hyperkinetiků tvořilo 99 chlapců léčených ve FN Brno-Bohunice a kontrolní skupinu tvořilo153 chlapců brněnských škol vybraných na základě dotazníků CPQ a CTQ. Z bukální tkáně nebo krve byla vyizolována genomová DNA komerčně dostupnými kity. Vyizolovaná DNA posloužila jako templát pro řetězovou polymerázovou reakci (PCR). Amplifikáty byly poté podrobeny restrikční analýze příslušnými restrikčními enzymy. Výsledné produkty byly genotypizovány na 1,5 % agarózovém gelu barveném ethidiumbromidem. Výsledky byly statisticky zpracovány pomocí programu CSS Statistica. Výsledky a závěr: V naší studii jsme nenalezli signifikantní rozdíl mezi frekvencí alely H Val158Met polymorfizmů genu pro COMT mezi skupinou hyperaktivních chlapců a skupinou kontrolní (p>0,05). Zaznamenali jsme pouze mírně zvýšený výskyt alely L (a genotypu LL) znamenající sníženou enzymovou aktivitu tohoto enzymu. Ve studii jsme rovněž nenalezli vztah mezi M235T polymorfizmem genu pro angiotenzinogen (AGT) a inzerčním/delečním (I/D) polymorfizmem pro angiotenzin-konvertující enzym (ACE). |
| Související projekty: |