Syntheses and Structure Study on 3,3alambda4,4-Trithia-1-azapentalenes and Their 3-Oxa Analogues

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Lékařskou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ČMELÍK Richard CAJAN Michal MAREK Jaromír PAZDERA Pavel

Rok publikování 2003
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Collection of Czechoslovak Chemical Communications
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Klíčová slova Acylations; Alkylations; DFT calculation; Sulfur heterocycles; Trithiapenatlenes; X-Ray diffraction; Disulfides; Cyclizations
Popis The reaction of 5-amino-3-thioxo-3H-1,2-dithiole-4-carboxylic acid functional derivatives (nitrile, amide, ethyl ester) 1 with alkylation and acylation agents were studied. Ionic 1,2-dithiole-3-ylidene amides 6 were formed in several pathways. Treatment with phosphorus pentasulfide afforded the corresponding 3,3aë4,4-trithia-1-azapentalenes 8. The results from structure study on synthesized heterocycles were described. The combination of X-ray structure analysis, IR spectroscopy, HF and DFT quantum-chemical calculation were involved.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info