Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi

Autoři	SANDECKÁ V. HÁJEK R. ADAM Zdeněk ŠPIČKA I. ŠČUDLA V. GREGORA E. RADOCHA J. WALTEROVÁ L. KESSLER P. ADAMOVÁ D. VALENTOVÁ K. VONKE I. ULMANOVÁ L. STAROSTKA D. WRÓBEL M. BROŽOVÁ Lucie JARKOVSKÝ Jiří MIKULÁŠOVÁ Aneta ŘÍHOVÁ L. ALMÁŠI Martina ŠEVČÍKOVÁ Sabina KREJČÍ Marta STRAUB J. MINAŘÍK J. PAVLÍČEK P. POUR Luděk VŠIANSKÁ Pavla OKUBOTE Samuel Adeyinka PENKA Miroslav MAISNAR V.
Rok publikování	2015
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Klinická biochemie a metabolismus
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	multiple myeloma; monoclonal gammopathy of undetermined signifikance; risk factors
Popis	Primárním cílem bylo stanovení rizika progrese do nádorového onemocnění. Sekundárním cílem byla validace již známých klinických modelů transformace MGUS do MM popsaných Mayo klinikou a Španělskou studijní PETHEMA skupinou a vytvoření vlastního rizikového CMG modelu s pokud možno lepší identifikací nízce rizikové skupiny osob s MGUS. Typ studie: Observační retrospektivní studie Pracoviště: Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Výsledky: Medián doby sledování MGUS pacientů byl 4 roky. Transformace do maligního onemocnění byla pozorována u 8,6 % (162/1887) sledovaných osob s MGUS; mnohočetný myelom se vyskytl v 77,2 % (125/162) případech. Při 1,5 a 10letém sledování od stanovení diagnózy bylo riziko progrese pro osoby s MGUS bez ohledu na rizikové faktory 1,5 %, 7,6 % a 16,5 % jednotlivě.
Související projekty:	Úloha genetických abnormalit ve vývoji a progresi prekancerózy monoklonální gamapatie nejasného významu